N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺
Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE(Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE)
CAS: 187389-52-2
化学式: C22H30FN3O7
| 中文名 | Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE |
| 英文名 | Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE |
| 别名 | 氟甲基酮 Z-VAD-FMK 黄金产品 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重组兔单克隆抗体 Z-VAD-FMK, 一种不可逆泛半胱天冬酶抑制剂 N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺 (S)-3-[(S)-2-[(S)-2-(CBZ-氨基)-3-甲基BUTANAMIDO]丁酰氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯 N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺氟甲基酮 |
| 英文别名 | Z-VAD-FMK Z-VADC(OME)-FMK Z-VAD-FMK, METHYL ESTER Z-VAD-FLUOROMETHYLKETONE Z-VAD(OME)-FLUOROMETHYLKETONE Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE N-BENZYLOXYCARBONYL-VAL-ALA-ASP FLUOROMETHYL KETONE L-Alaninamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]- methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-phenylmethoxycarbonylamino-butanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxo-pentanoate |
| CAS | 187389-52-2 |
| 化学式 | C22H30FN3O7 |
| 分子量 | 467.49 |
| InChIKey | MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N |
| 密度 | 1.214±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 熔点 | >190°C (dec.) |
| 沸点 | 732.4±60.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 396.7℃ |
| 溶解度 | DMSO: 20 mg/mL |
| 酸度系数 | 11.05±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达1周。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white |
| 体外研究 | Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞，抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液，抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞，抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞，废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞，抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞，提高转染细胞的生存百分数从26％提高到63％。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞，增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡，较低浓度(1-30 μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞，抑制细胞凋亡。 |
| 体内研究 | 有研究表明，体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性，在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中，腹腔注射HK-GBS可引起早产，而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中，z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化；单核细胞向巨噬细胞的分化；以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。 |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29145090 |
N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.139 ml | 10.695 ml | 21.391 ml |
| 5 mM | 0.428 ml | 2.139 ml | 4.278 ml |
| 10 mM | 0.214 ml | 1.07 ml | 2.139 ml |
| 5 mM | 0.043 ml | 0.214 ml | 0.428 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺 - 简介
Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE是一种化合物，具有以下性质：
外观：通常为白色或类似白色的固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。
化学结构：它是一个化合物混合物，由Z-VAL-ALA-DL-ASP（OME）和Fluoromethylketone构成。
它常用作氨基酸的保护剂，可用于合成肽或蛋白质。它可抑制或调节蛋白质结构和功能，对于研究特定蛋白质或生物过程非常有用。
制备Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE的方法如下：
将Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)和Fluoromethylketone按一定摩尔比例混合在溶剂中。
在低温下，通常使用冰浴，缓慢滴加一定浓度的酸或碱的溶液，搅拌反应30分钟至1小时。
反应完成后，用氯仿等有机溶剂提取产物。
通过过滤、浓缩溶剂和重新结晶等步骤对产物进行纯化。
在使用Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE时应注意参考以下的安全信息：
密封存放，远离高温和火源。
避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
使用时应佩戴化学防护手套、护目镜和防护面罩。
操作时应在通风良好的实验室环境下进行。
外观：通常为白色或类似白色的固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。
化学结构：它是一个化合物混合物，由Z-VAL-ALA-DL-ASP（OME）和Fluoromethylketone构成。
它常用作氨基酸的保护剂，可用于合成肽或蛋白质。它可抑制或调节蛋白质结构和功能，对于研究特定蛋白质或生物过程非常有用。
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反应完成后，用氯仿等有机溶剂提取产物。
通过过滤、浓缩溶剂和重新结晶等步骤对产物进行纯化。
在使用Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE时应注意参考以下的安全信息：
密封存放，远离高温和火源。
避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。
使用时应佩戴化学防护手套、护目镜和防护面罩。
操作时应在通风良好的实验室环境下进行。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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